【北京招商】中国稳居全球第二大医药消费市场 原料药出口领跑世界
医疗医药业
外贸进出口
所属地区:北京
发布日期:2025年07月28日
近年来,中国医药产业凭借持续创新与规模优势,已稳居全球第二大医药消费市场和第一大原料药出口国,产业规模突破数万亿元,在全球健康保障领域发挥重要作用。各地通过优化产业布局、强化招商引资,推动医药制造业高质量发展,同时深化监管改革,着力破解发展不平衡等问题。
一、产业规模持续扩张,全球市场地位凸显
中国医药产业经过多年发展,形成了覆盖原料药、制剂、医疗器械等全产业链的完整体系。全国拥有数千家医药生产企业,医药制造业年度主营业务收入自2017年突破2.5万亿元后,持续保持稳健增长,成为国民经济的重要支柱产业之一。作为全球第一大原料药出口国,中国原料药出口量占全球市场份额超过四成,覆盖维生素、抗生素、解热镇痛药等多个品类,为全球制药企业提供稳定的原料供应。在制剂出口领域,通过欧美药品监管机构认证的企业数量不断增加,制剂产品出口额稳步提升,逐步实现从“原料药出口大国”向“制剂出口强国”的转型。
二、创新能力显著提升,全球健康贡献增强
中国医药产业在创新领域的投入持续加大,创新药研发成果丰硕。2015年,中国科学家因抗疟药青蒿素的发现获得诺贝尔生理学或医学奖,该药物作为世界卫生组织推荐的一线抗疟药,已在全球特别是发展中国家挽救了数百万人生命,被称为“20世纪下半叶最伟大的医学创举”。近年来,随着国家对创新药的政策支持,多个自主研发的一类新药获批上市,在肿瘤治疗、自身免疫性疾病、感染性疾病等领域实现突破。生物药领域发展迅速,单克隆抗体、疫苗等产品研发进入国际先进行列,部分创新药通过国际多中心临床试验,成功进入欧美日等发达市场,为全球患者提供更多治疗选择。
三、发展不平衡问题突出,监管面临新挑战
尽管中国医药产业取得显著成就,但发展不平衡不充分问题依然存在。在产业布局上,东部沿海的上海、江苏、浙江等地医药研发能力强、产业聚集度高,而中西部部分地区在研发投入、生产技术等方面相对滞后,导致药品研发、生产、流通和使用存在地区差异。药品流通领域仍存在环节过多、成本较高等问题,影响药品可及性。在监管层面,不同地区在监管标准执行、检查力度等方面存在协调性不足的情况,对产业协同发展形成制约。同时,随着生物技术、基因治疗、细胞治疗等新技术的迅猛发展,药品研发生产呈现多样性和复杂性,对监管技术、人才队伍等提出更高要求。
四、深化监管改革赋能,推动产业高质量发展
为解决药品审评审批积压、提升药品质量,相关部门持续深化药品审评审批制度改革。通过重新定义新药分类,明确创新药与改良型新药的界定标准,建立以临床价值为导向的审评体系,重点关注药物临床试验结果,确保上市药品的安全有效。在仿制药领域,全面推行与原研药质量和疗效一致性评价,提高仿制药质量水平,降低患者用药负担。各地积极优化营商环境,通过招商引资吸引国内外知名药企设立研发中心、生产基地,促进产学研深度融合,推动医药产业向创新化、高端化转型。同时,加强国际监管合作,与欧美等地区监管机构开展检查结果互认,提升中国药品的国际认可度,为医药产品“走出去”创造有利条件。
当前,中国医药产业正处于转型升级的关键阶段,随着健康中国战略的深入实施、居民健康需求的持续释放,以及创新能力和监管水平的不断提升,中国作为全球第二大医药消费市场的地位将更加稳固,为全球医药产业发展和健康事业进步贡献更大力量。
一、产业规模持续扩张,全球市场地位凸显
中国医药产业经过多年发展,形成了覆盖原料药、制剂、医疗器械等全产业链的完整体系。全国拥有数千家医药生产企业,医药制造业年度主营业务收入自2017年突破2.5万亿元后,持续保持稳健增长,成为国民经济的重要支柱产业之一。作为全球第一大原料药出口国,中国原料药出口量占全球市场份额超过四成,覆盖维生素、抗生素、解热镇痛药等多个品类,为全球制药企业提供稳定的原料供应。在制剂出口领域,通过欧美药品监管机构认证的企业数量不断增加,制剂产品出口额稳步提升,逐步实现从“原料药出口大国”向“制剂出口强国”的转型。
二、创新能力显著提升,全球健康贡献增强
中国医药产业在创新领域的投入持续加大,创新药研发成果丰硕。2015年,中国科学家因抗疟药青蒿素的发现获得诺贝尔生理学或医学奖,该药物作为世界卫生组织推荐的一线抗疟药,已在全球特别是发展中国家挽救了数百万人生命,被称为“20世纪下半叶最伟大的医学创举”。近年来,随着国家对创新药的政策支持,多个自主研发的一类新药获批上市,在肿瘤治疗、自身免疫性疾病、感染性疾病等领域实现突破。生物药领域发展迅速,单克隆抗体、疫苗等产品研发进入国际先进行列,部分创新药通过国际多中心临床试验,成功进入欧美日等发达市场,为全球患者提供更多治疗选择。
三、发展不平衡问题突出,监管面临新挑战
尽管中国医药产业取得显著成就,但发展不平衡不充分问题依然存在。在产业布局上,东部沿海的上海、江苏、浙江等地医药研发能力强、产业聚集度高,而中西部部分地区在研发投入、生产技术等方面相对滞后,导致药品研发、生产、流通和使用存在地区差异。药品流通领域仍存在环节过多、成本较高等问题,影响药品可及性。在监管层面,不同地区在监管标准执行、检查力度等方面存在协调性不足的情况,对产业协同发展形成制约。同时,随着生物技术、基因治疗、细胞治疗等新技术的迅猛发展,药品研发生产呈现多样性和复杂性,对监管技术、人才队伍等提出更高要求。
四、深化监管改革赋能,推动产业高质量发展
为解决药品审评审批积压、提升药品质量,相关部门持续深化药品审评审批制度改革。通过重新定义新药分类,明确创新药与改良型新药的界定标准,建立以临床价值为导向的审评体系,重点关注药物临床试验结果,确保上市药品的安全有效。在仿制药领域,全面推行与原研药质量和疗效一致性评价,提高仿制药质量水平,降低患者用药负担。各地积极优化营商环境,通过招商引资吸引国内外知名药企设立研发中心、生产基地,促进产学研深度融合,推动医药产业向创新化、高端化转型。同时,加强国际监管合作,与欧美等地区监管机构开展检查结果互认,提升中国药品的国际认可度,为医药产品“走出去”创造有利条件。
当前,中国医药产业正处于转型升级的关键阶段,随着健康中国战略的深入实施、居民健康需求的持续释放,以及创新能力和监管水平的不断提升,中国作为全球第二大医药消费市场的地位将更加稳固,为全球医药产业发展和健康事业进步贡献更大力量。
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