密云经开区生物医药产业再添新军 凯利尔医疗科技启动环保型医疗器械生产
生物科技产业
经济开发区
所属地区:北京
发布日期:2025年08月27日
密云经济开发区通过精准招商引资,成功培育又一生物医药领域重点项目。北京凯利尔医疗科技有限公司正式启动生产,其自主研发的精密过滤输液器系列产品将填补区域高端医疗器械产业链关键环节,进一步强化经开区生物医药产业集群优势。
一、高标准生产环境保障医疗安全
作为Ⅲ类医疗器械专业制造商,凯利尔医疗建有符合国家GMP标准的洁净生产体系。其中5000平方米十万级洁净车间配备智能温控系统,15.8平方米精密化验室可完成微生物限度检测等关键质控环节,25平方米万级无菌室满足植入类产品生产要求。该生产体系已通过省级药监部门现场审核。
二、核心技术突破行业痛点
企业持有的7项国家发明专利中,"多层复合过滤技术"和"导管柔顺性改良工艺"两项核心技术尤为突出。经实验室验证,其生产的精密过滤输液器对20微米以上不溶性微粒的截留率达到99.6%,显著高于行业标准要求。产品采用TPE/TPU高分子材料替代传统PVC,通过欧盟REACH法规附录XVII邻苯二甲酸盐限值检测。
三、绿色制造践行可持续发展
生产流程中引入光伏辅助供电系统,单位产品能耗较行业平均水平降低18%。包装环节使用可降解植物纤维材料,实现生产废弃物回收率达92%。这种环保理念使企业入选市级"绿色工厂"培育名单。
四、产业链协同效应显现
自2014年落户以来,企业已与区内3家生物医药企业建立原料采购合作,带动上游特种塑料加工产业发展。其投产将满足京津冀地区200余家医疗机构的高端输液器械需求,预计年度产值可达8000万元。经开区相关负责人表示,将持续优化营商环境,推动生物医药产业向高端化、智能化、绿色化方向发展。
一、高标准生产环境保障医疗安全
作为Ⅲ类医疗器械专业制造商,凯利尔医疗建有符合国家GMP标准的洁净生产体系。其中5000平方米十万级洁净车间配备智能温控系统,15.8平方米精密化验室可完成微生物限度检测等关键质控环节,25平方米万级无菌室满足植入类产品生产要求。该生产体系已通过省级药监部门现场审核。
二、核心技术突破行业痛点
企业持有的7项国家发明专利中,"多层复合过滤技术"和"导管柔顺性改良工艺"两项核心技术尤为突出。经实验室验证,其生产的精密过滤输液器对20微米以上不溶性微粒的截留率达到99.6%,显著高于行业标准要求。产品采用TPE/TPU高分子材料替代传统PVC,通过欧盟REACH法规附录XVII邻苯二甲酸盐限值检测。
三、绿色制造践行可持续发展
生产流程中引入光伏辅助供电系统,单位产品能耗较行业平均水平降低18%。包装环节使用可降解植物纤维材料,实现生产废弃物回收率达92%。这种环保理念使企业入选市级"绿色工厂"培育名单。
四、产业链协同效应显现
自2014年落户以来,企业已与区内3家生物医药企业建立原料采购合作,带动上游特种塑料加工产业发展。其投产将满足京津冀地区200余家医疗机构的高端输液器械需求,预计年度产值可达8000万元。经开区相关负责人表示,将持续优化营商环境,推动生物医药产业向高端化、智能化、绿色化方向发展。
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